Studio di farmacocinetica in vitro

Uno studio di farmacocinetica su un modello in vitro sviluppato ormai 5 anni fa, in cui si ottenevano già buoni risultati
http://jbx.sagepub.com/content/12/8/1084.abstract

[Li C, Liu T, Cui X, Uss AS, Cheng KC. Development of in vitro pharmacokinetic screens using Caco-2, human hepatocyte, and Caco-2/human hepatocyte hybrid systems for the prediction of oral bioavailability in humans. J Biomol Screen. 2007 Dec;12(8):1084-91. Epub 2007 Nov 7.]

Visto l’altissimo grado di fallibilità della sperimentazione sugli animali, non è difficile credere che si avrebbero risultati migliori combinando tecniche in silico, in vitro (su cellule umane) e di microdosing.

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